检测信息

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法: NGS

临床用途: 靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

报告检测周期: 10个处理日

参考价格: 13140元(2026年更新)

检测内容

这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘分子画像’。它会检查肿瘤组织中120个关键基因的状态,包括那些与靶向药物直接相关的‘驱动’基因,帮助判断是否有已上市的靶向药或临床试验药物可用。同时,它还能评估‘微卫星不稳定性(MSI)’、‘同源重组修复(HRR)’基因和‘林奇综合征’相关基因,这些信息对判断预后和遗传风险有重要意义。此外,检测包含化疗相关基因,可评估对特定化疗药的敏感性与毒副作用风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平,这是判断能否使用免疫检查点抑制剂(免疫治疗)的关键指标之一。它能帮助发现潜在的治疗机会,但并非所有异常基因都有对应药物;检测结果需由专业人士结合具体情况解读。

适用人群

  • 子宫内膜癌确诊后,希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
  • 完成手术或放化疗,想通过基因检测评估复发风险和预后。
  • 有家族癌症史,尤其直系亲属有相关癌症,希望辅助诊断。
  • 常规治疗效果不佳或复发,需要寻找新的治疗方向。
  • 在荆门的医生建议下,希望为治疗决策提供分子层面的依据。
  • 希望更详尽地了解自身肿瘤的分子特征,进行个体化管理。

从预约到出报告

  1. 在荆门通过专业机构或线上渠道进行咨询,了解检测细节与自身情况匹配度。
  2. 确认检测并签署知情同意书,支付相关费用(自费项目)。
  3. 根据您选择的样本类型,在荆门的合作点完成样本采集或邮寄已留存的组织样本。
  4. 样本送达实验室后,专业人员将对样本进行质检与处理。
  5. 实验室使用高通量测序和免疫组化技术进行基因与蛋白表达分析。
  6. 生物信息团队对海量数据进行解读分析,生成初步报告。
  7. 由分子病理或遗传咨询专家对报告进行审核与最终确认。
  8. 大约10个工作日后,您可以通过指定方式获取详细的电子版或纸质版检测报告。

荆门子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐机构推荐

荆门东宝万核医学检测中心

地址: 湖北省荆门市东宝区泉口一路47号

服务区域: 东宝区、掇刀区、沙洋县、钟祥市、京山市

周边: 近荆门市第二人民医院,荆门市体育文化中心旁,金城大厦对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(288条评价 5星好评88% 4星好评8% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

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1. 荆门掇刀万核亲子鉴定基因检测中心

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周边: 近荆门市体育文化中心,掇刀石派出所旁,荆门市第二人民医院(掇刀院区)对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

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湖北其他子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐机构:

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2. 宜昌伍家岗万核亲子鉴定基因检测中心(宜昌)

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地址: 湖北省襄阳市谷城县城关镇北辰大道09号

电话: 400-8381-255

5. 宜城万核亲子鉴定基因检测中心(襄阳)

地址: 湖北省襄阳市保康县过渡湾镇47号

电话: 400-8381-255

常见问题

问: 这个检测和普通的病理检查有什么区别?我已经做过病理了。

您好,普通病理检查主要看细胞形态确定癌的类型和分期。本检测是在此基础上,深入分析肿瘤的基因突变状态,能发现驱动基因、评估免疫治疗机会(PD-L1)、预测化疗敏感性及遗传风险。两者是互补关系,基因检测能提供更精准的治疗方向。

问: 检测价格一万多,如果结果出来没有可用药,这钱是不是白花了?

您好,检测的价值不仅在于找到“可用药”。明确“没有靶向药可用”本身就是一个关键结论,能让您和医生避免无效尝试,转而更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、免疫治疗)。同时,预后和遗传风险信息对长期健康管理至关重要。它提供的是全面的决策信息。

问: 整个检测流程大概需要多长时间,从采样到拿到报告?

从样本抵达实验室开始计算,标准流程大约需要7-10个工作日。如果遇到复杂的样本或需要进行复检,时间可能会略有延长。我们会全程跟进,一旦报告完成,会第一时间通过加密通道发送给您,并安排专业顾问为您解读报告核心内容。

问: 这个检测套餐收费一万三,具体都包含些啥服务?

您好,13140元的费用包含了“靶向120基因检测”、“PD-L1(22C3)表达检测”的全部实验室分析、生物信息解读和最终的纸质/电子版报告。报告会为您提供靶向用药、化疗药物敏感性、微卫星不稳定性(MSI)、遗传风险(如林奇综合征)以及免疫治疗(PD-L1)相关的全面信息,一站式解答多个关键问题。

问: 家里有小姑娘,如果担心遗传风险,小孩几岁可以做这个检测?

您好,这个套餐主要用于已确诊子宫内膜癌的辅助诊断与用药指导。对于健康小孩的遗传风险筛查,通常不建议在未成年阶段进行。如果家族有显著的癌症聚集史,建议先由成年家庭成员进行遗传咨询和针对性基因检测,更为合适。

问: 我如何查询我的检测进度到了哪一步?

您可以联系您的专属服务顾问,他们拥有您的检测编号,可以随时在内部系统为您查询样本接收、DNA提取、上机测序、数据分析及报告审核等各环节的实时状态。

检测前须知

  • 检测为自费项目,价格为13140元,医保无法报销,支付前请确认。
  • 选择样本类型前,请务必与主治医生或检测顾问充分沟通。
  • 如果使用既往组织样本,请提前确认样本的保存情况(如石蜡块/切片)是否符合要求。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质控情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人医疗资料。
  • 获取报告后,强烈建议您携带报告咨询主治医生或专业顾问进行解读。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于指导他人的治疗。
  • 如有关于遗传风险(如林奇综合征)的阳性发现,应考虑进行专业的遗传咨询。